課程詳情
北京ISO13485課程背景
本課程將通過深入了解ISO 13485標準內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。
北京ISO13485課程收益
一、認識質(zhì)量管理的基本原則；
二、學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系的相關(guān)標準；
三、了解適用醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；
四、了解醫(yī)療器械風險管理思路；
五、了解審核技巧和方法以及審核流程控制；
六、了解有效開展審核應(yīng)注意的問題。
北京ISO13485授課對象
一、致力于在企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士；
二、致力于進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士；
三、致力于加深了解相關(guān)體系和計劃并進一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士。
北京ISO13485課程大綱（節(jié)選）
投訴
(1)顧客投訴是指顧客(也包括社會有關(guān)方及媒體)對已上市的醫(yī)療器械不滿意的一種宣稱和表示,不管其采用的方式是書面的、電子的,還是口頭的,都屬于投訴的范疇。有時譯成顧客抱怨則是因為顧客不一定“上書”給制造商。
(2)顧客投訴的內(nèi)容是針對上市的、制造商認為是合格的醫(yī)療器械在標識、質(zhì)量、耐用性、可靠性、可用性、安全性及性能方面,不滿足顧客需求的一種宣稱。
(3)制造商應(yīng)以積極態(tài)度對待顧客投訴,除了采取糾正和糾正措施外,還可以從中獲得有用的信息,尋求和識別改進的機會。
內(nèi)審的總體要求
(1)較高管理者對內(nèi)部審核必須給予足夠的重視,管理者代表要參與。
(2)內(nèi)審要由一個職能部門來管理,明確其職責和權(quán)限。
(3)培訓(xùn)并組建一支合格的二合一內(nèi)審隊伍(ISO9001/1SO13485),由審核組長和內(nèi)審員組成。
(4)明確內(nèi)審的目的、范圍和準則。
(5)建立并保持審核程序,準備有關(guān)工作文件和記錄表格。
北京ISO13485培訓(xùn)時間
培訓(xùn)2天，am9:00-12:00，?pm14:00-17:00。
北京ISO13485培訓(xùn)費用
共1500元/人，含培訓(xùn)費、內(nèi)審員證書費、教材資料費，食宿費學(xué)員自理。
單獨"ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費標準：1000元/人。
北京ISO13485培訓(xùn)地點
北京市朝陽區(qū)
北京ISO13485證書頒發(fā)
學(xué)員成功完成本課程并通過考試后，可獲得方普管理頒發(fā)的ISO13485內(nèi)審員證書。
?
