ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
天津ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
| 授課機(jī)構(gòu) | 方普管理企業(yè)顧問ISO認(rèn)證 |
| 上課地點 | 天津和平南營門|詳細(xì)地圖 |
| 成交/評價 | 5.0分 |
| 聯(lián)系電話 | 400-666-4820 |
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課程詳情
【課程背景】
ISO醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO 9001:2008標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。ISO 2016新標(biāo)準(zhǔn)引入和了大量醫(yī)療器械行業(yè)的佳實踐。根據(jù)ISO消息，ISO 2016于2016年3月1日正式發(fā)布生效，這對醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理產(chǎn)生重大影響。
本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您掌握有關(guān)ISO 2016的相關(guān)要求，有效進(jìn)行體系內(nèi)審工作，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，幫助企業(yè)自主研發(fā)能力，企業(yè)競爭能力，增強(qiáng)競爭實力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
為了更好地理解2016版新標(biāo)準(zhǔn)及掌握內(nèi)部審核技巧，方普管理顧問邀請國內(nèi)的醫(yī)療器械學(xué)者，給學(xué)員講授ISO2016內(nèi)審員課程，該課程一個季度一期，歡迎大家踴躍報名參加。
【培訓(xùn)對象】
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
【培訓(xùn)收益】
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。
【培訓(xùn)內(nèi)容】
ISO2016標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展過程回顧及修訂背景；
ISO舊版本比較及主要變化介紹；
ISO2016標(biāo)準(zhǔn)的要求和理解要點；
ISO2016術(shù)語及具體條款講解；
新版標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換要求；
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識；
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧；
角色審核、案例練習(xí)及。
【培訓(xùn)形式】
本課程采用大量案例、并輔以審核場景模擬練習(xí)、分組討論、疑難解答等多種教學(xué)手法、教學(xué)氣氛生動活躍、教學(xué)良好。
【培訓(xùn)教材】
專用配套教材
【頒發(fā)】
學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)ISO2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格，并予備案，可電話、網(wǎng)上查詢。該獲所有第三方認(rèn)證認(rèn)可，性強(qiáng)，通用。
【我們的師資】
方普管理擁有國內(nèi)的體系顧問師和培訓(xùn)師，他們大多具備在大中型企業(yè)，特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷，對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強(qiáng)的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團(tuán)隊堅持“服務(wù)即增值”的服務(wù)理念，在打造的體系的同時，也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細(xì)的講師介紹，請與我們的當(dāng)?shù)氐恼n程顧問索取。
【上課時間】
12課時，共2天。
