專業(yè)名稱：藥學(xué)

培養(yǎng)層次：專升本

專業(yè)介紹：藥學(xué)專業(yè)是學(xué)校級重點建設(shè)專業(yè)，于1993年開始招收藥學(xué)專業(yè)?？?，1998年開始招收藥學(xué)專業(yè)本科，主要培養(yǎng)在科研機構(gòu)、制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、藥品監(jiān)督管理部門等從事藥品研究開發(fā)、檢測分析、藥品使用、生產(chǎn)管理、營銷等工作的高素質(zhì)藥學(xué)人才。藥學(xué).院現(xiàn)有“藥學(xué)博士后”流動站和“生物藥學(xué)”博士學(xué)位授權(quán)點，“藥物分析學(xué)”和“中藥學(xué)”等3碩士學(xué)位授權(quán)點，有國 家中醫(yī)藥管理局和重慶市重點學(xué)科3個；有省部級重點實驗室、科研平臺6個，重慶市高校創(chuàng)新團隊1個；擁有“國 家級藥學(xué)實驗教學(xué)（示范）中心”、“國 家級藥學(xué)虛擬仿真實驗教學(xué)中心”及20多個校外實習(xí)基地；現(xiàn)有教師56名，高級職稱教師45名，48名教師有博士學(xué)位，34名教師有海外留學(xué)或工作經(jīng)歷。

培養(yǎng)目標：培養(yǎng)德智體美勞發(fā)展，具備良好思想素質(zhì)、職業(yè)素質(zhì)和科學(xué)素質(zhì)，具備藥學(xué)基本理論、基本知識和基本技能，具有良好職業(yè)道德和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)意識等方面的知識與能力；能在各級藥房、藥店、醫(yī)藥公司、制藥企業(yè)、藥品監(jiān)督管理部門、科研院所等單位從事藥品調(diào)配、藥學(xué)服務(wù)、制劑生產(chǎn)制備、質(zhì)量控制、藥品經(jīng)營與管理、藥物研究與開發(fā)等方面工作的應(yīng)用型人才。

培養(yǎng)要求：本專業(yè)學(xué)生在系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、藥事管理學(xué)等藥學(xué)專業(yè)課程，掌握藥學(xué)基本理論和基本知識，受到藥學(xué)實驗方法與技能、科學(xué)研究與創(chuàng)新能力培養(yǎng)等方面的基本訓(xùn)練，具備藥物使用、生產(chǎn)制備、質(zhì)量控制、經(jīng)營管理和藥物研究開發(fā)等方面的基本能力。

畢業(yè)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識和能力：

1.掌握藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥事管理等藥學(xué)學(xué)科的基本理論、基本知識和實驗操作技能；

2.具有藥品調(diào)配、藥學(xué)服務(wù)、藥品生產(chǎn)制備、質(zhì)量控制、經(jīng)營與管理、藥物研究與開發(fā)等藥學(xué)不同崗位工作的基本能力，能夠獨立開展相關(guān)專業(yè)工作的能力；

3.熟悉國家關(guān)于藥物生產(chǎn)、經(jīng)營與管理、質(zhì)量控制、藥品注冊等藥事管理的法律法規(guī)，依法開展藥學(xué)相關(guān)工作的能力；

4.了解藥學(xué)及相關(guān)學(xué)科的理論前沿、應(yīng)用前景、相關(guān)新制劑與新技術(shù)較新發(fā)展動態(tài)及藥學(xué)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展狀況；

5.具有一定從事藥物研究開發(fā)的科學(xué)研究和實際工作能力，適應(yīng)社會和藥學(xué)工作環(huán)境，具有良好的職業(yè)素質(zhì)。

主干學(xué)科：化學(xué)、生命科學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)

核心課程：

1.工業(yè)藥劑學(xué)：工業(yè)藥劑學(xué)是研究藥物劑型及制劑的理論、生產(chǎn)制備技術(shù)和質(zhì)量控制的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科，培養(yǎng)學(xué)生掌握劑型和處方的設(shè)計，制劑工業(yè)生產(chǎn)的理論、技術(shù)和質(zhì)量控制等的基本理論知識和實踐技能，為畢業(yè)后從事藥物制劑的生產(chǎn)、檢驗、監(jiān)控和研究開發(fā)等工作奠定基礎(chǔ)。

2.生物藥學(xué)：生物藥學(xué)指運用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、體液等，綜合利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等科學(xué)的原理和方法進行藥物制造的技術(shù)。本課程要求學(xué)生掌握生物藥物與化藥的區(qū)別和聯(lián)系，生物藥物的主要制造技術(shù)，重要生物藥物的分類和代表性藥物的特點。讓學(xué)生在掌握生物藥學(xué)的基本理論，基本知識的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)學(xué)生合理選擇生物藥物的基本能力。

3.藥事法規(guī)：藥事法規(guī)是研究有關(guān)藥品管理活動的內(nèi)容、方法、原理及其規(guī)律的學(xué)科，是藥學(xué)與管理科學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、社會學(xué)等互相交叉滲透而形成的邊緣學(xué)科，是藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的必修專業(yè)課，也是國家職業(yè)藥師(藥學(xué)類和中藥學(xué)類)資格考試必考課程。本課程要求學(xué)生掌握藥事管理的基本理論、基本知識與方法；熟悉我國藥事管理的組織體制及其職能和主要的藥事法規(guī)內(nèi)容，掌握我國藥品管理法規(guī)和藥師職業(yè)道德與行為準則；培養(yǎng)學(xué)生運用藥事管理的基本理論分析問題，指導(dǎo)工作實踐，以適應(yīng)我國經(jīng)濟、社會發(fā)展對藥學(xué)人員工作實踐技能與知識的需要。藥事管理與法規(guī)是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的主要科目。

4.儀器分析：本課程主要學(xué)習(xí)藥物檢測分析常用儀器及發(fā)展前景好的藥物分析方法的基本原理、儀器的基本結(jié)構(gòu)、操作方法及注意事項、儀器的安裝要求和保養(yǎng)維護等知識。培養(yǎng)學(xué)生具備在控制藥品的質(zhì)量、制定藥品質(zhì)量標準、開展新藥研制與評價以及為藥品的生產(chǎn)和管理提供科學(xué)依據(jù)等實際的實踐能力。

5.藥品生物檢定技術(shù)：本課程技術(shù)實踐性極強，是形成生物制藥技術(shù)、藥品質(zhì)量檢測技術(shù)專門人才職業(yè)素養(yǎng)的必備環(huán)節(jié)。開設(shè)本課程的目的在于培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)《中華人民共和國藥典》熟練完成各類藥物安全性、有效性及衛(wèi)生學(xué)檢驗具體工作任務(wù)，掌握其相應(yīng)的操作技能和必備知識。

學(xué)習(xí)年限：基本學(xué)習(xí)年限為兩年半。

授予學(xué)位：符合成人高等學(xué)歷教育本科畢業(yè)生學(xué)士學(xué)位申請條件的，可申請理學(xué)學(xué)士學(xué)位。