寧波產(chǎn)品認(rèn)證，CE認(rèn)證咨詢，CE認(rèn)證：CE認(rèn)證申請(qǐng)程序：（1）會(huì)議、（2）文件準(zhǔn)備、（3）技術(shù)會(huì)議、（4）樣機(jī)、（5）工廠檢查、（6）簽發(fā) 、（7）年度工廠審查。凱達(dá)認(rèn)證咨詢公司專業(yè)從事CE產(chǎn)品認(rèn)證，CCC強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，UL產(chǎn)品認(rèn)證，E-mark產(chǎn)品認(rèn)證，GS認(rèn)證，VDE認(rèn)證，ETL認(rèn)證
寧波產(chǎn)品認(rèn)證，CE認(rèn)證咨詢，CE認(rèn)證
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CE認(rèn)證申請(qǐng)程序
CE安全認(rèn)證是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)而周密的工作?，F(xiàn)將認(rèn)證程序介紹如下，以供參考。
（1）會(huì)議。CE認(rèn)證會(huì)和企業(yè)舉行會(huì)議，向企業(yè)介紹認(rèn)證申請(qǐng)的程序和各個(gè)細(xì)節(jié)，為企業(yè)分析其產(chǎn)品適用的認(rèn)證組合，以及遞交一些有關(guān)認(rèn)證的重要文件，如申請(qǐng)表，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資料表等。
（2）文件準(zhǔn)備。企業(yè)了解了認(rèn)證的基本情況之后，則必須準(zhǔn)備一系列的所需的文件。包括申請(qǐng)表，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資料一覽表，品牌樣本，用戶手冊(cè)，電路圖和結(jié)構(gòu)圖，零部件詳細(xì)清單，認(rèn)證產(chǎn)品的圖片、文件等，為能盡快取得認(rèn)證，企業(yè)應(yīng)在認(rèn)證工作中及時(shí)遞交各有關(guān)文件。
（3）技術(shù)會(huì)議。會(huì)上，認(rèn)證的專業(yè)工程師會(huì)詳細(xì)分析產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，告訴企業(yè)產(chǎn)品哪些地方存在缺陷；檢查文件資料，告訴企業(yè)哪些文件還不符合申請(qǐng)；同時(shí)，企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的疑問也會(huì)得到解答；并且，確定產(chǎn)品的方案。這樣，企業(yè)在樣機(jī)之前就可以著手產(chǎn)品的改進(jìn)，大大有助于時(shí)間和費(fèi)用的節(jié)約。
（4）樣機(jī)。企業(yè)送來(lái)樣品，CE認(rèn)證將它送至認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室行。若產(chǎn)品通不過，CE認(rèn)證將簽發(fā)偏差報(bào)告及舉行專門會(huì)議來(lái)向客戶解釋這份報(bào)告并討論是否要進(jìn)行重新。
（5）工廠檢查（FS）（部分產(chǎn)品申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)需要,如醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等）；認(rèn)證會(huì)對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審查，一企業(yè)之生產(chǎn)的品質(zhì)與樣品保持一致性。
（6）簽發(fā)
（7）年度工廠審查（FI）（部分產(chǎn)品申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)需要,如醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等）。為長(zhǎng)期認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量，CE認(rèn)證會(huì)每年對(duì)企業(yè)的質(zhì)量體系進(jìn)行定期檢查以確認(rèn)該體系是否有效。
總之CE認(rèn)證已經(jīng)被視為通往歐盟市場(chǎng)的通行證，企業(yè)若需要打開歐盟市場(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過CE認(rèn)證。
課程評(píng)價(jià)
